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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
RNA沉默是一種真核機制，涉及多種細胞過程，其中一個例子是序列特異性抗病毒防禦。許多植物病毒已經開發出在許多情況下具有多功能的反防禦蛋白，例如菸草蝕紋病毒（TEV）的輔助成分蛋白酶（HC-Pro）。在先前的工作中，產生了 TEV HC-Pro 中氨基酸替換的突變體集合，並在瞬時表達測定中量化了它們抑制 RNA 沉默能力的影響。在這項研究中，三個導致抑制活性降低的突變和三個增加抑制活性的突變被用來創建透過連續傳代進化的複製實驗譜系。我們評估了 HC-Pro 進化過程中發生的基因型變化的數量及其對病毒活力、毒力和 RNA 沉默抑制的表型影響。在任何情況下，原始突變都不會恢復為野生型 (WT) 序列。在某些情況下，固定突變是典型的補償性變化，將抑制活性恢復到 WT HC-Pro 值，表明引入的原始突變存在穩定選擇壓力和多效性效應。然而，在其他情況下，固定突變是過度補償的，導致突變體的活性超出最佳值。有益突變之間的負上位效應以及失代償性上位效應也在RNA沉默抑制的補償演化過程中扮演重要角色。