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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
T細胞在消除病原體感染方面發揮著至關重要的作用。為了激活，初始 T 細胞會在淋巴結 (LN) 中搜尋樹突狀細胞 (DC)。 T 細胞在 LN 中的定位和運動受到包括 CCL21 在內的趨化因子以及 LN 中多種細胞類型和結構的影響。先前的研究表明，T 細胞定位促進 DC 共定位，從而導致 T:DC 相互作用。儘管化學訊號、細胞和結構可能對初始 T 細胞定位產生影響，但相對較少的研究使用定量測量來直接比較 T 細胞與關鍵細胞類型的相互作用。在這裡，我們使用 Pearson 相關係數 (PCC) 和歸一化互資訊 (NMI) 來量化幼稚 T 細胞與 DC、纖維母網狀細胞 (FRC) 和 LN 中血管的空間關聯程度。我們測量生理相關區域的空間關聯。我們發現 T 細胞與 FRC 的空間關聯性高於其最終目標 DC 的空間關聯性。我們也研究了關鍵運動趨化因子受體 CCR7 在 T 細胞與 DC 共定位中的作用。我們發現CCR7缺陷並不會減少幼稚T細胞與DC的關聯，事實上，與野生型T細胞相比，CCR7(-/-) T細胞顯示出略高的DC關聯。透過揭示這些關聯，我們深入了解驅動 T 細胞定位的因素，這些因素可能影響生產性 T：DC 相互作用和 T 細胞活化的時間。