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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
var 基因家族編碼的抗原是人類瘧原蟲惡性瘧原蟲的主要毒力因子，表現出巨大的株內和株間多樣性。在這裡，我們使用網絡分析來表明，var 結構和嵌合體在 Laverania 亞屬的多個層面上是保守的，基於來自野生或保護區非洲猿的八個單物種和三個多物種瘧原蟲感染的 var 樣序列。使用選擇性全基因組擴增，我們還發現了加博瘧原蟲（與惡性瘧原蟲關係最遠的猿 Laverania 物種之一）中多結構域 var 結構和同線性的證據，以及一類新的 Duffy 結合樣結構域。這些發現表明，var 介導的宿主-寄生蟲相互作用背後的模組化遺傳結構和序列多樣性在 Laverania 亞屬的輻射之前就已經進化，早在惡性瘧原蟲出現之前就已經進化了。