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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
人類免疫缺乏病毒 1 型 (HIV-1) 疫苗的開發需要選擇適當的包膜 (Env) 免疫原。檢查了 20 種 HIV-1 Env 糖蛋白結合人類抗 HIV-1 單株抗體 (MAb) 的能力，然後將其用作豚鼠的免疫原，以鑑定有前途的免疫原。其中包括 5 個來自慢性感染個體的 Env，每個代表 5 個常見進化枝之一和基於這 5 個進化枝的 8 個共識 Env，以及整個 HIV-1 M 組的共識，以及來自進化枝 B 和 C 的 7 個傳播/創始人 (T/F) Env。使用 36 種 HIV-1 Env 假型病毒測試了來自免疫豚鼠的血清的中和活性。儘管 T/F Env 以更高的親和力與 MAb 17b（一種 CCR5 輔助受體結合位點抗體）結合，但所有 Env 均以相似的表觀親和力與 CD4 結合位點、近膜和 V1/V2 MAb 結合。然而，不同的環境誘導 neu! 的能力不同。追蹤抗體。共識環境引發了最有效的反應，但僅中和了一部分病毒，包括大部分易於中和的第一層病毒和一些更難中和的第二層病毒。 T/F Envs 引發的有效中和抗體較少，但表現出比慢性或一致 Envs 更大的廣度。最後，慢性環境誘發整體中和抗體水準最低且範圍最有限。因此，每組 Env 免疫原都會引發不同的抗體反應譜。共有免疫原和 T/F Env 免疫原的互補優勢提高了利用共有免疫原和 T/F Env 組合的疫苗可能能夠誘導比單一 Env 免疫原更廣度和效力的中和反應的可能性。