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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
使用 cDNA 微陣列對基因表現進行大規模分析有望快速檢測藥物和其他化學物質的毒性模式。 cDNA 微陣列用於檢查化學誘導的 HepG2 細胞中基因表現的變化，這些細胞以等毒性暴露濃度暴露於不同組別的毒物。處理為哇巴因 (43 μM)、月桂基硫酸鹽 (260 μM)、二甲亞砜 (1.28 M)、放線菌酮 (62.5 μM)、甲苯磺丁脲 (12.8 mM)、氟化鈉 (3 mM)、馬來酸二乙酯 (1.25 mM)、硒氨酸鉀氨酸 (3 mM)、馬來酸二乙酯 (1.25 mM)、硒氨酸鉀酸鹽 (303)、25 mM (303)、溴酸二乙酯 (1.25 mM)、硒胺酸 (303)125)、2503)1259)、253)、253)12595959)5服務酸服務。 muM)、四氧嘧啶 (130 mM)、阿黴素 (40 muM)、過氧化氫 (4 mM) 和熱壓力（45°C x 30 分鐘）。基因表現模式與毒性的形態學和生化指標有關。每種處理的基因表現反應都有所不同。表現模式與細胞週期停滯、DNA 損傷、蛋白質合成減少和氧化壓力一致。基於這些結果，我們得出結論，基因表現變化提供了氧化壓力的有用指標，透過 GSH: GSSG 比率進行評估。在此細胞培養測試系統條件下，氧化壓力上調了 HMOX1、p21(waf1/cip1)、GCLM、GR、TXNR1 5 個基因，同時下調了 CYP1A1 和 TOPO2A。這些基因的引子和探針被納入用於 RT-PCR 的 7 基因板的設計中。板的設計允許進行統計分析，並可以清楚地區分誘導氧化壓力和非氧化壓力的化學物質。基於 RT-PCR 板上 7 個基因（包括 p 值）的反應，使用線性回歸和排序（Pearson 產品）程序將簡單的氧化壓力評分 (0-1) 與 GSH: GSSG 比率相關聯。這些分析得出的測試處理的相關係數分別為 0.74 和 0.87（當排除 1 個異常值時），顯示氧化壓力的生化和轉錄測量之間存在良好的相關性。我們的結論是，在評估基因表現作為毒理學工具時，有必要直接在所使用的測試系統中測量感興趣的機制。本文引用的表 1-15 未在本期毒理病理學中發表。它們可以作為可下載的文字檔案在 上提供。元新聞。 com/openurl.com/openurl.com/ ASP？ Genre= Journal& issn= 0192- 6233。要訪問它們，請單擊 30( 4) 的問題鏈接，然後選擇本文。下載選項出現在本摘要的底部。為了在線訪問完整的文章，您必須擁有個人訂閱或透過 www 訪問的會員訂閱。毒路徑。組織。