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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
傳播/創始病毒的鑑定首次使得對感染的 HIV-1 蛋白質組的宿主免疫反應進行全基因組分析成為可能。對三名急性感染患者中誘導的主要 HIV-1 特異性 T 細胞反應進行了完整的剖析。細胞檢測以及識別病毒基因組中正向選擇位點的新演算法表明，初級 HIV-1 特異性 T 細胞在急性感染中病毒量下降的同時，會快速選擇逃脫突變。病毒免疫逃脫的動力學分析和數學模型表明，CD8 T 細胞介導的對有效感染細胞的殺傷作用比以前認識的更早且更大，並且它有助於急性感染中血漿病毒的最初下降。病毒逃脫後，這些最初的 T 細胞反應通常會迅速減弱，留下或被 T 細胞對逃脫速度較慢或不變的抗原表位的反應所取代。後面的這些反應可能對於維持已經建立的病毒設定點很重要。除了 T 細胞選擇的突變外，還有其他選定的區域逐漸累積突變，但與 T 細胞反應無關。其中包括 NAb 靶向的包膜突變簇、恢復共有序列的一些孤立位點，以及與 T 細胞驅動的逃脫相關的旁觀者突變。