聖塔非研究所

摘要 在本研究中,研究了人類 CTL 對甲型流感病毒抗原決定位變異體的識別

2022-09-02 · 已發表論文 · 更新 2026/03/19 上午04:14

摘要 在本研究中,研究了人類 CTL 對甲型流感病毒抗原決定位變異體的識別。為此,產生了對核蛋白(NP418 426)中的HLA B 3501限制性表位的天然變體具有特異性的人類CD8(+)CTL克隆。透過 Cr 51 釋放測定和 HLA B 3501 肽四聚體複合物的流式細胞儀測定,發現 CTL 克隆對一種亞型內的表位具有特異性,或與該表位的異亞型變體發生交叉反應。使用表位的…

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論文資訊

  • 類型:已發表論文
  • 日期:2022-09-02

摘要

在本研究中,研究了人類 CTL 對甲型流感病毒抗原決定位變異體的識別。為此,產生了對核蛋白(NP418-426)中的HLA-B3501限制性表位的天然變體具有特異性的人類CD8(+)CTL克隆。透過 Cr-51 釋放測定和 HLA-B3501 肽四聚體複合物的流式細胞儀測定,發現 CTL 克隆對一種亞型內的表位具有特異性,或與該表位的異亞型變體發生交叉反應。使用表位的八種天然變體,使用多維尺度來識別和可視化 9 聚體中對於 T 細胞識別重要並參與逃避 CTL 免疫的位置。結果表明,9 聚體表位中的位置 4 和位置 5 是 T 細胞特異性的重要決定因素。使用不同甲型流感病毒刺激 PBMC 後獲得的多克隆 T 細胞群,進一步證實了體內存在與表位的同亞型和異亞型變異體發生交叉反應的 CD8(+) 細胞。根據觀察到的克隆和多克隆 T 細胞群和血清學的識別模式,假設含有不同抗原表位變異體的流感病毒的連續感染會選擇體內交叉反應的 T 細胞。免疫學雜誌,2004 年,172:2453-2460。