本頁只刊出中文翻譯與中文說明；英文原文請見下方原文連結。
原文連結
論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
成熟的 microRNA (miRNA) 是大約 18-24 個核苷酸長的短 RNA 序列，為 RISC 內目標 RNA 的轉錄後調控提供辨識關鍵。考慮到經典途徑，成熟的 miRNA 是透過多步驟過程產生的。它們的轉錄（pri-miRNA）和透過微處理器複合體（pre-miRNA）的第一個處理步驟發生在細胞核中。然後它們被輸出到細胞質中，再次被 Dicer (dsRNA) 處理，最後單股（成熟 miRNA）被整合到 RISC (miRISC) 中。摻入的 miRNA 序列透過雜交提供了 RNA 標靶識別的功能。與標靶結合後，mRNA 會被降解或翻譯受到抑制，最終導致蛋白質產量減少。相反，研究表明，mRNA 5' UTR 內的結合可導致蛋白質產物增加。體內平衡的調節對細胞來說非常重要。因此，基於 miRNA 的調控途徑中的所有步驟，從轉錄到成熟 miRNA 併入 RISC，都受到嚴格控制。儘管該領域已投入大量研究工作，但知識庫不足以透過計算準確模擬 miRNA 來調控。然而，miRNA 的計算預測是必要的，因為研究 miRNA 及其標靶的所有可能對是不可行的，更不用說 miRNA 及其標靶了。我們在這裡指出了對於計算模型或我們對基於 miRNA 的調控的一般理解很重要的公開挑戰，並展示了他們的研究如何有益。我們希望這些挑戰能夠在不久的將來得到解決。