聖塔非研究所

摘要 我們建構了細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 對抗原反應和免疫記憶維持的隨機階段結構模型

2022-09-02 · 已發表論文 · 更新 2026/03/19 上午04:15

摘要 我們建構了細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 對抗原反應和免疫記憶維持的隨機階段結構模型。此模型遵循病毒感染的動態以及天然 CD8+ T 細胞的刺激、增殖和分化為效應 CTL,從而消除病毒感染的細胞。該模型能夠追蹤多個 T 細胞克隆的動態,每個克隆都有一個由數字字串表示的 T 細胞受體。 MHC 病毒肽複合物也以字串表示,字串匹配規則用於計算 T 細胞受體對病毒表位的親和…

本頁只刊出中文翻譯與中文說明;英文原文請見下方原文連結。

原文連結

論文資訊

  • 類型:已發表論文
  • 日期:2022-09-02

摘要

我們建構了細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 對抗原反應和免疫記憶維持的隨機階段結構模型。此模型遵循病毒感染的動態以及天然 CD8+ T 細胞的刺激、增殖和分化為效應 CTL,從而消除病毒感染的細胞。該模型能夠追蹤多個 T 細胞克隆的動態,每個克隆都有一個由數字字串表示的 T 細胞受體。 MHC-病毒肽複合物也以字串表示,字串匹配規則用於計算 T 細胞受體對病毒表位的親和力。相互作用的親和力也透過考慮受感染細胞表面 MHC 病毒肽的密度來計算。最後,該模型允許 T 細胞刺激的機率取決於親和力,但也納入了不依賴抗原的程序性增殖反應的概念。我們將此模型與細胞毒性 T 細胞對淋巴細胞性脈絡膜腦膜炎病毒感染反應的實驗數據進行了比較。 (C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有權利。