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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
我們提出並研究了描述正鏈單股 RNA 病毒病毒 RNA 累積的細胞內時間動態的非線性數學模型。我們的模型考慮了介於幾何複製（GR）和線性沖壓機複製（SMR）兩個極端之間的不同複製模式。我們首先分析了一個模型，該模型定量再現了蘿蔔花葉病毒 RNA 兩種極性累積動態的實驗數據。我們根據三個關鍵參數確定了控制兩條鏈滅絕的非簡併跨臨界分叉：病毒鏈的複製模式（α）、複製速率（r）和降解速率（δ）。我們的結果表明，當複製模式更接近SMR時，與α相關的分叉通常發生，因此表明GR可以為病毒鏈提供增強的抗降解穩健性。這個轉錄！鈣分岔負責從主動狀態到吸收狀態的轉換，顯示平滑（即二階）吸收狀態相變。最後，我們還分析了一個簡化模型，該模型僅包含與差異複製模式相關的複製不對稱性。