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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
最近表明，在對細胞色素 c 肽的初次免疫反應期間，同源前體細胞數量每增加一個對數，CD4(+)T 細胞的擴增就會減少約 0.5 個對數，並且這在超過四個數量級上仍然有效（Quiel 等人，2011.Proc.Natl.Acad.Sci.USA.108：312-[hash]部分：33333333333號）。這種觀察到的「冪律」是透過一種機制來解釋的，即非分裂的成熟 T 細胞抑制具有相同特異性的低分化細胞的增殖。在本文中，我們透過 CD4(+) T 細胞從 APC 表面取得同源勝肽-MHC (pMHC) 複合物的機制來解釋相同的數據，從而增加 pMHC 的流失率。我們證明，實現這種「T 細胞放牧」機制的數學模型，以及由 pMHC 濃度決定的 T 細胞增殖率，同樣可以很好地解釋數據。結果，數據不再明確支持先前的解釋！高 T 細胞密度下 APC 上 pMHC 複合物損失的增加也是對這一驚人數據的同樣有效的解釋。