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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
標靶藥物可以顯著降低細胞毒性作用並提高治療活性。雙氫青蒿素（DHA）已被證明可以有效殺死癌細胞。然而，它表現出非目標特性。全轉鐵蛋白（TF）是一種適合針對癌細胞的藥物載體，因為癌細胞需要透過 TF 介導的機制攝取鐵來維持其不受控制的生長。此外，TF受體（TF-R）在癌細胞表面高度表現。本文採用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)法評估4-(12-二氫青蒿氧基)苯甲酰肼-轉鐵蛋白(DBAH-TF)對人類乳腺癌細胞(MCF-7)細胞和人類正常乳腺(HNB)細胞的不同殺傷性極化作用，並採用原子力顯微鏡( MTT結果顯示，DBAH-TF對MCF-7細胞的殺傷作用是DHA的172倍，而DBAH-TF對HNB細胞的細胞毒性作用僅為DHA的1/33。而DBAH-TF對MCF-7細胞的殺傷作用是HNB細胞的286倍，具有標靶作用。此外，DBAH-TF和DHA處理後細胞表面的超微結構有明顯差異。透過AFM成像，在DBAH-TF作用後的癌細胞表面觀察到許多特徵性的孔洞，這與DHA作用後的不規則形狀的孔洞不同。這些結果直觀地表明，與DHA相比，DBAH-TF靶向藥物對MCF-7細胞具有更強的殺傷作用。