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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
由於RNA病毒和其他亞病毒病原體體積較小且編碼的蛋白質數量較少，因此通常被認為在遺傳上過於簡單。然而，這種結構的簡單性也使得病毒 RNA 序列需要編碼一種以上的蛋白質，而蛋白質必須執行多種功能，所有這些都導致了遺傳相互作用的複雜模式。在這項工作中，我們將首先回顧揭示病毒基因組結構由基因座之間的拮抗相互作用主導的實驗研究。其次，我們還將回顧數學模型並提供用於研究 RNA 病毒動力學和演化的計算工具的描述。作為這些工具的應用，我們將透過分析電腦病毒複製的隨機位元串模型來完成這篇評論文章。該模型分析了上位性和複製模式之間的相互作用，以確定有害突變的群體負荷。該模型表明，對於給定的突變率，當上位性主要為拮抗性時，有害突變負荷總是比當協同為規則時更大。然而，如果複製以幾何方式發生，則這種效應的幅度比以線性方式進行時更大。