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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
病原體透過對抗原的免疫反應所賦予的交叉保護模式來競爭宿主。在惡性瘧原蟲瘧疾中，編碼主要血期抗原 PfEMP1 的 var 多基因家族透過異位重組和突變進化出了巨大的遺傳多樣性。每個基因組有 50-60 個 var 基因，目前尚不清楚免疫選擇是否可以作為構建當地人群 var 庫的主導力量。 var 系統的組合複雜性仍然超出了現有應變理論的範圍，而先前非隨機結構的證據如果不與中性模型進行比較就無法證明免疫選擇。我們開發了兩種中性模型，涵蓋瘧疾流行病學，但排除寄生蟲之間的競爭性相互作用。這些模型與遺傳相似性網絡相結合，揭示了模擬系統和加納廣泛抽樣群體中的非中性菌株結構。我們確定的獨特人口結構是非洲高流行地區的大型傳播儲存庫特徵的基礎。