聖塔非研究所

摘要 背景:在藥物 藥物交互作用中,有令人驚訝的情況,當添加第二種抗生素時,單一抗生素對細菌生長的抑製作

2022-09-02 · 已發表論文 · 更新 2026/03/19 上午03:04

摘要 背景:在藥物 藥物交互作用中,有令人驚訝的情況,當添加第二種抗生素時,單一抗生素對細菌生長的抑製作用會減弱。這些相互作用被稱為抑制性,並被認為有可能限制抗藥性的演變。然而,很少有人關注抑制性交互作用,因為臨床研究通常尋求提高殺滅效率,根據配對研究認為抑制性交互作用很少見。結果:在這裡,我們量化了 14 種抗生素和 3 種細菌菌株的單藥、雙藥和三藥組合的效果,每種細菌菌株總…

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論文資訊

  • 類型:已發表論文
  • 日期:2022-09-02

摘要

背景:在藥物-藥物交互作用中,有令人驚訝的情況,當添加第二種抗生素時,單一抗生素對細菌生長的抑製作用會減弱。這些相互作用被稱為抑制性,並被認為有可能限制抗藥性的演變。然而,很少有人關注抑制性交互作用,因為臨床研究通常尋求提高殺滅效率,根據配對研究認為抑制性交互作用很少見。結果:在這裡,我們量化了 14 種抗生素和 3 種細菌菌株的單藥、雙藥和三藥組合的效果,每種細菌菌株總共有 364 種獨特的三藥組合。我們發現,增加藥物數量會增加抑制性交互作用的發生率:在本研究中,有三種藥物組合中有 17% 具有抑制性,而兩種藥物組合中只有 5% 具有抑制性。我們發現的大多數抑制病例(97%)都是「隱藏」病例,其中三藥細菌生長低於單一藥物治療,但超過配對組合。結論:我們在高階藥物組合中發現了數量驚人的抑制交互作用。如果不檢查低階(成對)細菌的生長,就會錯過新興的抑制效應,這可能會影響我們對抗藥性演化和抗藥性病原體治療策略的理解。這些發現表明,需要仔細檢查藥物組合的完整因子,以揭示高階組合中的抑制交互作用。