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論文資訊
- 類型：已發表論文
- 日期：2022-09-02
摘要
觀察到分子進化速率在譜系內部和譜系之間差異很大，這使人們對單一「分子鐘」的存在產生了懷疑。根據遺傳和化石證據估計的演化事件時間的差異進一步引發了人們對分子鐘準確性的質疑。在這裡，我們提出了一個核苷酸替代模型，它將代謝率理論與現在經典的分子演化中性理論結合。該模型定量預測速率異質性，並可以協調分子和化石估計的演化事件日期的差異。模型預測得到粒線體和核基因組的大量數據的支持。透過考慮體型和溫度對代謝率的影響，該模型解釋了不同基因、分類群和熱環境中核苷酸取代率的異質性。該模型還表明確實存在單一分子時鐘，正如 Zuckerkandl 和 Pauling 最初提出的那樣 [Zuckerkandl, E. O Pauling, L. (11965) in Evolving Genes and Proteins, eds. Bryson, V. O Vogel, H. J.（學術界，紐約），第 97-166 頁]，但每單位質量以每單位的恆定質量為單位滴答率是每單位的固定量。因此，該模型將能量通量和遺傳變化聯繫起來。更一般地說，該模型表明，身體大小和溫度透過對新陳代謝的影響結合起來控制進化的總體速度。