摘要 週邊 T 細胞群透過胸腺中幼稚 T 細胞的產生、活化細胞的克隆擴增、細胞自我更新（或穩態增殖）和密

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• 類型：已發表論文
• 日期：2022-09-02

摘要

週邊 T 細胞群透過胸腺中幼稚 T 細胞的產生、活化細胞的克隆擴增、細胞自我更新（或穩態增殖）和密度依賴性細胞壽命來維持。已採用各種實驗技術來量化這些過程的相對貢獻。在現代研究中，淋巴細胞通常以 5-溴-2'-脫氧尿苷 (BrdU)、氘或螢光染料羧基螢光素二乙酸琥珀酰亞胺酯 (CFSE) 進行標記，透過監測端粒縮短和 T 細胞受體切除環 (TREC) 或染料 CFSE 的稀釋來研究淋巴細胞的分裂歷史，並透過記錄抗原特異性細胞群密度的變化來記錄抗原特異性細胞群體密度的變化。事實證明，根據 T 細胞產生、分裂和死亡的基本速率正確解釋此類數據非常困難，並且涉及數學建模。我們回顧了為每種技術開發的各種模型，討論哪些模型最適合哪種類型的數據，揭示需要更好模型的開放問題，並找出數學模型背後的假設如何影響數據的解釋。這篇綜述闡述了建模為 T 細胞群動態提供新見解的各種成功案例，對小鼠和男性中涉及維持幼稚和記憶、CD4(+) 和 CD8(+) T 細胞庫的幾個過程進行了定量估計。