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論文資訊
- 類型：工作論文
- 編號：工作論文 #1397
- 日期：2026-03-18
摘要
迄今為止，在 HIV-1 發病機制的觀察性研究中，病毒量增加已被證明與 CD4 淋巴細胞耗竭和疾病進展相關 [1-9]。然而，關於體內病毒和 CD4 淋巴細胞更新動力學的資訊相對較少。在這項介入性研究中，我們對 20 名感染患者施用了 HIV-1 蛋白酶抑制劑 ABT-538 [10,11]，以擾亂病毒產生和清除之間的平衡。對血漿病毒血症和 CD4 淋巴細胞計數的後續變化進行了連續測量，從中我們推斷出有關預處理穩態的動力學資訊。 ABT-538 給藥後，每種情況的血漿病毒血症均呈指數下降，平均半衰期 ($T_{1/2}$) 為 $2.1\pm 0.4$ 天。患者中穩態 HIV-1 產生/清除的最低估計範圍為 O.5 至 $2.07\times 10^9$ 病毒粒子/天，平均值為 $0.68\pm 0.13\times 10^9$ 病毒粒子/天。相反，使用 ABT-538 後 CD4 淋巴球數大幅增加，總 CD4 淋巴球產生/破壞的最低估計範圍為 0.1 $7.8\times 10^9$ 細胞/天，平均值為 $1.8-2.6\times 10^9$ 細胞/天。這些發現表明，HIV-1 在體內的複製是連續且高效的，並且與 CD4 淋巴細胞的快速週轉有關。