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論文資訊
- 類型：工作論文
- 編號：工作論文 #1244
- 日期：2026-03-18
摘要
開發了一種定量技術來確定淋巴組織 (LT) 中兩個重要細胞區室中的 HIV-1 病毒負荷。影像分析和原位雜交相結合表明，在感染的症狀前階段，濾泡樹突狀細胞表面的病毒粒子中存在每克LT病毒RNA約10^8$拷貝的大池，以及具有20至200個病毒RNA拷貝的感染細胞10^3$至10^5$（每克）的較小池。發現這些細胞中病毒RNA的濃度遠低於培養中有效感染的細胞，這與免疫或其他機制對體內HIV-1複製的限制一致。然而，LT 中病毒產生的理論估計與血漿中病毒清除之間的一致性表明，LT 中仍然可以產生足夠的病毒來解釋血漿中檢測到的病毒水平，並且血漿測定可能會準確反映組織中的病毒產生。在組織儲存庫的細胞層面追蹤 HIV-1 感染為更好地了解感染的發病機制和治療的影響提供了機會。