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論文資訊
- 類型：工作論文
- 編號：工作論文 #1428
- 日期：2026-03-18
摘要
利用高多樣性分子庫進行藥物發現現在正成為核心重要且正在發展的技術（Ballivet 和 Kauffman 1986、1989、1990、Geysen 等人 1987）。在過去的十年中，人們的努力主要集中在兩種方法上：第一種是“遺傳”，基於 DNA、RNA 和肽或多肽的高多樣性文庫的生成，通過合成或多或少隨機的 DNA 或 RNA 克隆到表達載體中，例如相顯示文庫（Scott 和 Smith，1990；Cwirla 等人，1990；Devlin 等人，190iDevlin 等人，並在細胞中表達（Mandecki 等人，1990）或質粒在細胞中表達（Mandecki 等人，1990）。 1990）或最近，透過體外擴增感興趣的 DNA 或 RNA 序列（Turek 和 Gold 1990；Ellington 和 Szostak 1990）。在所有這些情況下，感興趣的文庫都要經過多輪篩選或選擇測定，以鑑定感興趣的分子，例如配體、模擬勝肽、DNA調控序列、具有催化活性的蛋白質或RNA序列等（Dube和Loeb 1989；Oliphant和Struhl 1987，1989）。遺傳方法僅限於創建「中心法則」序列、DNA、RNA 和蛋白質。感興趣的最大多樣性庫，通常顯示在珠子、針或二維陣列等表面上（Geysen 1987）。這裡可以並且已經探索了非「中心法則」分子圖式，包括 D 和 L 肽以及其他聚合物構件，以及 DNA、RNA 和勝肽。